YY/T 0659-2017《凝血分析仪》
医疗器械行业标准第1号修改单
(自发布之日起实施)
一、条款6.10中,公式
“ ”
………………………(6)
修改为
“ ”
…………………(6)
我们的注册团队由多名资深注册专员组成,平均从业经验超过8年,累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求,能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。
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