咨询内容:老师,您好! 关于无菌医疗生产企业的微生物检测区的无菌检测区、微生物限度区、阳性对照区需设置几套空调净化系统?具体《2015 版药典》和《规范》都没有明确规定,另外检查老师也是各执主张! 阳性对照区内设置有“生物安全柜”,操做均在生物安全柜内操作,且为直排,阳性对照间的二更和阳性对照区相对为为负压,和无菌检测间、 微生物限度间(均为独立区域,设置有一更和二更),怎么不能共用一个空调净化系统哪? 怎么可能有微生物交叉污染的风险? 如确实需要设置多套净化空调系统,望能在《规范》中做出统一设置标准,或作出规范性文件对企业进行指导,要不企业定会无所适从,盲目设置,增加运营成本和不必要的开支和维护费用! 望老师能在百忙中给予答疑释惑,多谢!
回复:无菌检测实验室应当与洁净生产区分开设置,有独立的区域。阳性对照室由于生物安全角度的考虑,必须与无菌室和微生物室分开。

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

镇江捷诚医药服务致力于为河源市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉河源市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。河源市的医疗器械企业欢迎咨询合作。
我们的注册团队由多名资深注册专员组成,平均从业经验超过8年,累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求,能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。
我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。