咨询内容:体外诊断试剂如抗原抗体的验收,由于条件限制企业不能每个物料验收,正式生产前会做小样确认,请问这是生产行为还是物料验收过程?这个需要放在批生产记录中吗?
回复:免疫试剂生产时需要进行调配,属于生产行为,批生产记录需要按照经备案的工艺流程制定。

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。河源市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为河源市企业提供编码动态维护服务,确保河源市企业产品编码信息始终准确有效。
某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。
在河源市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉河源市许可证延续审批流程,可以帮助河源市企业高效完成延续申报。